Der Naturforscher, Chemiker und Mathematiker englischer Herkunft John Dalton (1766 -1844 ) war einer der Hauptverantwortlichen für die Untersuchung der Achromatopsie eins Krankheit genetischer Natur und angeborenem Profil, das nach Ansicht von Experten nicht fortschrittlich ist. Es ist eine Anomalie, die die Anblick . Für die wertvollen Beiträge dieses Spezialisten im Laufe der Zeit die partielle Achromatopsie begann zu beschreiben, wie Farbenblindheit .
Farbenblindheit ist im Bild eingerahmt Dyschromatopsie , ein Begriff, der sich auf eine Unannehmlichkeit bezieht, die auf dem Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden . Obwohl nicht alle farbenblinden Menschen dieselben Schattierungen verwechseln, haben sie häufig Schwierigkeiten, zwischen Grün und Rot zu unterscheiden. Stattdessen schätzt ein Farbenblind möglicherweise mehr Violetttöne als ein Betreff mit normaler Sicht
Wenn wir über dieses genetische Problem sprechen, müssen wir feststellen, dass es verschiedene Arten davon gibt. Insbesondere auf einer allgemeinen Ebene können wir feststellen, dass es drei gibt:
Einfarbig Die Person, die an dieser Art von Farbenblindheit leidet, ist dadurch gekennzeichnet, dass sie in der Netzhaut nur einen empfindlichen Kegel hat, so dass sie nur eine Farbe sieht.
Dichromatisch Zwei der oben genannten Zapfen sind die des Bürgers, der unter diesem Problem leidet. Diese Tatsache führt dazu, dass wir wiederum drei Arten von Farbenblinden finden: Protanope, die absolut unempfindlich gegenüber Rot sind; die Deuteranope, die die roten, grünen und gelben Schatten verwirren; und Tritanope, die unempfindlich gegen Blau sind und gleichzeitig blaue und grüne Schatten verwechseln.
Anormal trichrometrisch Einer der häufigsten Fälle ist dieser, in dem die Menschen, die darunter leiden, auf die Tatsache stoßen, dass sie keine Farben unterscheiden können, und sich gegenseitig verwirren.
Zusätzlich zu diesen drei Arten der Farbenblindheit können wir die Tatsache nicht ignorieren, dass es auch eine andere gibt, die als chromatisch bezeichnet wird. Dies ist ein sehr selten auftretender visueller Defekt, der sich dadurch auszeichnet, dass jeder, der darunter leidet, alles in Schwarz-Weiß und im entsprechenden Graubereich sieht.
Es gibt verschiedene Methoden, um festzustellen, ob jemand an Farbenblindheit leidet. Am häufigsten werden jedoch die sogenannten Ishihara-Buchstaben verwendet, in denen Zahlen in verschiedenen Farben dargestellt werden.
Die Farbenblindheitsstörung ist verbunden mit a rezessives Allel verbunden mit X-Chromosom . Bei Männern wird das Erben eines einzelnen X-Chromosoms mit dem Mangel bereits farbenblind. Währenddessen benötigen Frauen ein Paar X-Chromosomen, bei denen ein Mangel als farbenblind diagnostiziert werden kann. Andernfalls sind sie nur Träger (damit sie ihren Kindern Farbenblindheit übermitteln können). Dieser Unterschied führt zu einer breiten Dominanz des männlichen Geschlechts bei denjenigen, die unter Farbenblindheit leiden.
Farbenblindheit impliziert einen Defekt in den Sinneszellen der Netzhaut, die auf Farben reagieren und als bekannt sind Zapfen . Diese sind für die Verarbeitung des Lichts verantwortlich, das die Objekte reflektiert und die Farben bestimmt. Es gibt einen Kegeltyp, der für rotes Licht empfindlich ist, einen anderen Kegeltyp, der für grünes Licht empfindlich ist, und einen dritten Kegeltyp, der für blaues Licht empfindlich ist. Das Problem der Farbenblindheit ergibt sich aus dem Versagen der Gene, die die Pigmente dieser Zapfen produzieren müssen.
